Загальна характеристика та польові ознаки

Типовий дятел середніх розмірів (довжина 20-22 см), трохи менше великого строкатого дятла. Загалом подібний до останнього вигляду, особливо з його сеголетками, як і, як і середній строкатий дятел, мають червону шапочку на темряві. Від великого строкатого дятла відрізняється суцільною яскраво-червоною шапочкою у обох статей, на потилиці переходить у невеликий чубчик, який до того ж птах часто скуштує, жовтим відтінком на світлих партіях оперення грудей і передньої частини черева, широкої буро-брудно-білої. і передній частині темряви, рожевою нижньою частиною черева, чіткими і рясними чорними строкатими на боках тіла, меншим розвитком білого на плечових плямах і криючих крил, уривчастістю двох чорних смуг на білих крайніх рульових і їх частою орієнтацією не поперек, а. Від білоспинного дятла відрізняється меншими розмірами, жовтим кольором передньої частини черева, відсутністю задньої частини спини білого кольору; від малого строкатого дятла – значно більшими розмірами, наявністю жовтого відтінку на передній частині черева.

Молоді птахи пофарбовані більш тьмяно, ніж дорослі, смуга на лобі та передній частині темряви помітно ширша.

Дуже рухливий птах. Крик-трель «кік-кік-кіррикікік», крик «кік» м'якший і тихіший, ніж у великого строкатого дятла; в барабанного дробу чітко чути окремі удари, а за тривалістю вона подібна до дробу великого строкатого дятла. Довбання слабше і менш різке.

Опис

Забарвлення. Дорослий самець. Лоб і передня частина темряви брудно-білі з бурим відтінком. Верх голови яскраво-червоний. Боки голови («щоки»), надбрівна смуга, яка відокремлює червону шапочку від очей, нижня частина голови – білі. Нижня частина голови (підборіддя, горло) відділені від боків бурою смугою, що йде від основи підклюв'я до чорної плями на боках шиї. Верхня частина шиї (зашийок) та верхня частина тіла чорні. З боків зашийка по великій білій плямі, що з'єднується з брудно-білими грудьми, що мають жовтуватий наліт. Черево у верхній частині з добре вираженим жовтим відтінком, що змінюється внизу черева рожевим кольором. Підхвість і низ черева рожево-червоні, у D. m. caucasicus підхвість цегляно-червоне. Боки тіла білувато-рожеві з темними, іноді нерізкими на-ствольними строкатими. Першорядні махові чорні з білими плямами на внутрішніх та зовнішніх опахалах, проте на внутрішніх опахалах вони ледве доходять до їхньої середини. Часто (особливо у молодих птахів, а й у більшості дорослих) білі плями є обох опахалах закінчень першорядних махових. Подібним чином пофарбовані і другорядні махові. Верхні криючі крила-білі, плечові пір'я - білі з темною основою, нижні криючі крила також білі. Рульові пір'я буро-чорні, зовнішні четверта і п'ята пара рульових чорні в основі і білі у вершинній частині з чорними плямами або смугами. Третя пара рулів має білий колір тільки на кінці і по краю зовнішнього опахала.

Доросла самка відрізняється від самця меншими розмірами і трохи менш насиченим кольором червоної шапочки, а також золотаво-жовтогарячим обідком по її задній частині.

Дзьоб темно-сірий або сірувато-чорний з жовтуватим відтінком основи підклюв'я. Ноги темно-сірі. Райдуж червонувато-коричнева або блідо-червона. Сезонних змін забарвлення немає.

Пташенята голі, позбавлені ембріонального пуху, з рожевою шкірою. У пташенят, що тільки-но розплющили очі, райдужина коричнева.

Молоді птахи відрізняються від дорослих більш тьмяним забарвленням оперення, ширшою лобовою смугою та різкішими строкатими на боках тіла. У зльотків у момент вильоту з дупла райдужина червоно-коричнева.

Будова та розміри

Розміри середнього строкатого дятла наведено у таблиці. 29 (кол. ЗМ МДУ та МПГУ).

Таблиця 29. Розміри (мм) середнього строкатого дятла

Підлога	Довжина крила			Довжина дзьоба			Довжина цівки
	n	lim	середня	n	lim	середня	n	lim	середня
D. m. medius
Самці	33	120,0-139,0	126,3	33	20,0-24,1	22,3	33	18,1-22,5	22,0
Самки	24	117,0-130,0	124,7	24	20,0-22,9	21,3	24	18,5-22,3	21,5
D. m. caucasicus
Самці	22	118,0-138,0	123,0	22	19,7-24,0	22,0	22	20,0-22,5	21,0
Самки	14	117,0-127,0	123,9	14	18,6-24,4	21,3	14	19,0-22,0	21,0

Лінька

Вивчено погано. Загалом подібна до линяння великого строкатого дятла. У дорослих птахів повна післягніздова линяння починається, очевидно, у червні - на початку липня, з першорядних махових у дистальному напрямку; закінчується у вересні-жовтні. У чотирьох колекційних екземплярів від кінця червня VII першорядне махове вже змінилося або відбувалося його зростання, 15 липня V і VI першорядні коротше нормальної довжини, у екземпляра від 25 серпня - IV першорядне ще повністю не сформувалося. До кінця серпня всі махові свіжі. Зміна рульових відзначена з кінця червня до середини серпня; птахи на початку жовтня виявилися повністю перелиняли (Гладков, 1951; Cramp, 1985).

У Білорусії у дорослих самців 1 липня відбувалася зміна VIII-IX першорядних махових, 7 серпня змінилися на VI-VII, 21 вересня - II-III першорядні (друге мало довжину 61 мм). Решта махових була вже свіжа. У самки 24 липня V першорядне мало 1/3 довжини, 2-а та 3-я пари кермових були ще в трубочках. У особин від 4 жовтня ще закінчилося зростання контурного пір'я грудях і спині (Федюшин, Долбик, 1967).

Постювенільна линяння у середнього строкатого дятла, на відміну великого строкатого дятла, починається під час вильоту, а чи не перед ним. У Західній Європі початок линяння – наприкінці травня – наприкінці червня, закінчується вона наприкінці серпня – наприкінці вересня. Тривалість линяння першорядних махових у молодих птахів у середньому на 12 днів більша, ніж у дорослих (Cramp, 1985). У Білорусі у молодих птахів 10 червня змінилися VI-VII першорядні, 14 липня - VI, III першорядні, а також 4 пара рульових. У жовтні линяння закінчується (Федюшин, Долбик, 1967).

Підвидова систематика

Розроблено недостатньо. Різними авторами виділяється від 3 до 7 підвидів (Гладков, 1951; Vaurie, 1965; Степанян, 1990; Howard, Moore, 1984; Cramp, 1985). Н. А. Гладков (1951) виділяє 5 підвидів: D. m. medius, D. m. lilianae, D. m. caucasicus, D. m. sanctijohannis, D. m. anatoliae.

С. Кремп (Cramp, 1985) і наступні автори зводять lilianae (Іберійський півострів) в синоніми номінативного підвиду і наводять 4 підвиди. Не визнаються також форми splendidior (південь Балкансого півострова) і laubmanni (Південне Закавказзя). Відмінності підвидів полягають у ступеня розвитку червоного та жовтого кольору на нижній стороні тіла, інтенсивності розвитку темних строкатих на грудях та боках тіла, деталях малюнка хвоста, а також у розмірах. Є суттєва індивідуальна мінливість птахів.

На території колишнього СРСР мешкає 2 підвиди (першописи та діагнози наведені за: Степанян, 1990).

1.Dendrocopos medius medius

Picus medius Linnaeus, 1758, Syst. Nat., 10, стор.114, Швеція.

Жовте забарвлення на нижній частині грудей і верхній частині живота не насичене і яскраве. Червоне забарвлення низу живота та підхвості світлого рожевого відтінку. Темні настовбурні плями на боках тіла світло-бурі і розвинені слабше. Біле поле на плечах ширше.

2.Dendrocopos medius caucasicus

Dendrocoptes medius caucasicus Bianchi, 1904, Щорічник Зоол. музею Академії наук, 9 (1904), стор.4, Північний Кавказ.

Жовте забарвлення грудей і верхньої частини живота яскравіше, золотисто-жовте. Червоне забарвлення нижньої частини живота і підхвості більш червоного, менш рожевого відтінку. Темні настовбурні плями на боках живота більш розвинені і мають буро-чорне або чорне забарвлення. Біле поле на плечах менш широке.

Підвид D. m. anatoliae (3) поширений на півдні та заході Малої Азії, a D. m. sanctijohannis (4) - у горах Загрос (південно-західний Іран).

Розповсюдження

Гніздовий ареал. Поза територією колишнього СРСР ареал середнього строкатого дятла охоплює Західну та Центральну Європу, за винятком Британських островів та Скандинавського півострова (до 1982-1983 рр. зникла популяція в Південній Швеції; Petersson, 1983, 1984), середземноморського побережжя мешкає в Кантабрійських горах), островів Сардинія, Корсика, Сицилія. Мешкає в Туреччині та західному Ірані до Загросу ​​та Фарса і на південь до Північного Іраку (Степанян, 1975, 1990; Cramp, 1985) (рис. 87).

Малюнок 87.
а - Гніздовий ареал. Підвиди: 1 - D. m. medius, 2 - D. m. caucasicus, 3 - D. m. anatoliae, 4 - D. m. sanctijohannis.

На території колишнього СРСР ареал виду (рис. 88) до середини 1980-х років. охоплював Калінінградську область, Литву, Латвію, Білорусь на північ приблизно до 58 ° пн.ш., Молдову, Україну (за винятком її південної степової частини та Криму), Брянську, Курську, Білгородську, Орловську, Липецьку, західну частину Воронезької областей. Кордон цієї частини ареалу проходив приблизно так: на північ від Калінінградської області, широти Риги, потім кордон круто повертав на південь до районів Мінська, Могильова, потім проходив крайнім південним заходом Смоленської, південь Калузької та Тульської областей, де повертав далі. -Схід. Зустрічі в гніздовий час були відомі для Псковської та Калінінської областей (Третьяков, 1940; Мальчевський, Пукінський, 1985; Бардін, 2001). Східний кордон проходив від Тульської області через Липецьку та можливо захід Тамбовської до Воронезької області, де в районі м. Боброва різко повертала на південний захід до східних та південних районів Харківської області, західної частини Дніпропетровської області і далі до низовин Дніпра та узбережжя Чорного моря. Тим самим південний кордон ареалу огинав з півночі степу півдня України та Криму (Гладков, 1951; Страутман, 1963; Федюшин, Долбик, 1967; Аверін, Ганя, 1970; Іванов, 1976; Степанян, 1990).

Малюнок 88.
а — гніздовий ареал, б — недостатньо з'ясована межа гніздового ареалу, окремі випадки гніздування за межами ареалу, г — зальоти. Підвиди: 1 - D. m. medius, 2 - D. m. caucasicus.

Однак із середини 1980-х – початку 1990-х рр. н. почалося помітне розширення ареалу виду у північному та східному напрямках. У Латвії це зазначено на початку 1980-х рр., коли середній дятел став регулярно гніздитися в республіці (Celmins, 1985). На початку 1990-х років. вид заселив всю Латвію, включаючи острови Ризької затоки, де з'явився на гніздуванні 1992 р.; у 1993 р. загнездився у лісах Вілкені та Кемері (Bergmanis, Strazds, 1993). У 1980 р. восени середній дятел зустріли у м. Печори (Бардін, 2001). В Естонії перша реєстрація виду була в жовтні 1990 р. на південь від Пярну (Leivits, 1994), а в 2000 р. виявлено гніздо в парку м. Ряпіна, розташованого за 30 км на північний захід від м. Печори (Kinks, Elteraiaa, 2000) , Цит. по: Бардін, 2001).

В даний час в Білорусі середній дятел населяє західну та південну частини республіки, в Смоленській області - зустрінутий на крайньому півдні (Нікіфоров та ін, 1997, дані Д. Є. Ті). У сусідній Брянській області вид гніздиться на північному заході в Клітнянському лісі та на півдні в Деснянському Поліссі (Косенко, 1996, 2000; Косенко та ін. 1998, 2000). У 1994 р. середній дятел був виявлений на півдні Калузької області, в заповіднику «Калузькі Засіки», до 2002 тут мешкало 20-40 пар (Костін, 1998; Єгорова, Костін, 2000; Косенко та ін 20006). У Тульській області вид зустрічається у лісах північного заходу та центру області, гніздування відзначено у 1992-1994 роках. у Пріокському, Новомосковському та у 2001 р. у Венівському районах (дані Н. А. Єгорової, О. В. Швець, В. Є. Фрідмана; Редькін та ін. 2003).

Імовірно у 1980-х роках цей вид проник у Московську область. До цього в межах області були відомі лише три зустрічі виду, які ставилися під сумнів (Птушенко, Іноземцев, 1968). З 1981 р. одиночних птахів переважно у позагнездовий час, і, рідше, пари у весняно-літній період спостерігали у різних районах області, а також у московських лісопарках та Головному ботанічному саду. До теперішнього часу відомі більше 10-ти зустрічей виду (Авілова та ін. 1998; Фрідман, 1998; Архіпов, Калякін, 2003; дані X. Гроот Куркампа, В. А. Зубакіна, Я.А. Редькіна, Б.Л .Самойлова). Гніздування вперше встановлено поблизу Москви в 1986 р., пізніше на півдні області - в 1994 р. в Срібно-Прудському районі і в 1998 р. на околиці міста Ступіно (Редькін, 1998; Фрідман, 1998; дані Б.Л. Самой) У Рязанській області вид гніздиться в Рибнівському районі та в Окському заповіднику (Іванчев, у пресі; дані В. С. Фрідмана).

На південь середній строкатий дятел спорадично населяє Липецьку, Курську, Тамбовську (Цнінський і Воронінський лісові масиви), Пензенську області (Хрустів та ін. 1995; Недосекін та ін. 1996; Землянухін, Климов та ін. 1990; Корольков, 2002; Фролов, Коркіна, у пресі).

У 1991 р. вперше виявлено на гніздуванні на заході Саратовської області. Гніздиться в долинах Хопра та Ведмедиці у Волгоградській області, де поширився до Приволзької височини. Нині східний кордон гніздового ареалу у цьому районі проходить по 45°31′ сх.д., а південний - по 50°40′ пн.ш. Взимку кочівні птахи проникають на схід ще далі (Хрустов та ін. 1995; Зав'ялов, Лобанов, 1996; Зав'ялов, Табачишин, 2000). Від Волгоградської області південний кордон ареалу повертає на захід-південний захід до середньої течії нар. Дон у Ростовській області (Шолохівський район), куди вигляд проник наприкінці 1980-х років. Потім вона йде в район міста Луганськ (Бєлік, 1990) і далі, оминаючи степи України, на південь Молдови.

Зальоти зареєстровані у липні 1988 р. та лютому 1989 р. до міста Плес Іванівської області (Герасимов та ін. 2000) та до Свердловської області (місце та дата не вказані; Рябицев та ін. 2001). Є відомості про, ймовірно, ізольоване гніздування на початку 1950-х років. у Бузулуцькому борі Оренбурзької області (Даршкевич, 1953; цит. за Давигором, 2000), проте сучасних підтверджень перебування виду тут немає.

Кавказька частина ареалу виду, населена расою D. m. caucasicus, більш стабільна. Вигляд заселяє Великий Кавказ на північ до його підніжжя та долини Кубані на заході та лісів низькогір'їв Дагестану на сході; Закавказзя від узбережжя Чорного моря до південно-східних країв Великого Кавказу в Північному Азербайджані та східних частин Малого Кавказу, включаючи листяні ліси Вірменії. Відсутня у верхніх частинах лісового поясу та у високогір'ях, а також у Талиші (Гладков, 1951; Дроздов, 1963, 1965; Ткаченка, 1966; Жорданія, 1962; Іванов, 1976; Степанян, 1990) (рис. 88

Міграції

На більшій частині ареалу вид веде осідло-кочуючий спосіб життя. У центральній та південній частині ареалу в Європі здійснює протяжні осінньо-зимові кочівки (Cramp, 1985). У Росії на півночі та сході ареалу післягнездові кочівки носять, мабуть, більш регулярний характер, але їх довжина та частота не вивчені. Ймовірно, основну частину птахів, що кочують, складають молоді птахи. У Закарпатті восени піднімається вгору долинами річок, не досягаючи поясу хвойних лісів (Страутман, 1963). Розширення ареалу, що супроводжується заселенням нових, віддалених та ізольованих ділянок лісів, також свідчить про широкі просторові переміщення частини популяції виду.

На північно-західному Кавказі взимку проникає в пояс хвойних лісів, регулярно з лютого до кінця березня зустрічається в парках і лісах біля населених пунктів чорноморського узбережжя на околицях Сочі (Тільба, 1986).

Місце проживання

Середній строкатий дятел заселяє широколистяні та хвойно-широколистяні ліси, старі занедбані сади та парки, узлісся, старі розріджені ліси з мертвими деревами, що всихають і мертві. Віддає перевагу лісам рівнин, долин річок, передгір'я і низькогір'я. Разом про те у ФРН (окр. Хельвегберге) гніздився й у соснових лісах. У гори високо не проникає: у Карпатах не вище 800-1000 м. Виняток становлять популяції середньогір'я Альп у Нижній Австрії, де середній строкатий дятел гніздиться не тільки в широколистяних лісах, а й у старих яблуневих та грушових садах (Hochebner, 1993). Поодинокі гніздування в плодових садах за нормальної зимівлі у яких відзначені й у Молдавії (Цибуляк, 1994,1996). На Західному Кавказі населяє переважно низькогір'я та середньогір'я, але може проникати до верхніх меж лісу, де дуже рідкісний (Тільба, Козаков, 1985; Поліванов, Поліванова, 1986). У Закавказзі мешкає зазвичай до 900 м, але здобутий і висоті 2300 м (Жордания, 1962).

У Європі вигляд дуже тісно пов'язаний із плакорними дібровами; решта біотопів практично не населяє, крім заболочених стиглих вільшанників на півночі та північному сході ареалу (Wesolowski, Tomialojc, 1986). Грабінників та букових лісів, звичайних супутників середньоєвропейського широколистяного лісу, птахи уникають, якщо граб чи бук не «розбавлені» дубом. Вигляд воліє стиглі діброви, уникаючи як молодняків, так і перестійних лісів (Ruge, 1971а; Conrads, 1975; Jenni, 1977; Muller, 1982; Мітяй, 1984,1985; Sennet, Horisberger, 1989; 1989; Hochebner, 1993; Цибуляк, 1994, 1996; Главан, 1996; Фрідман, 1996). У Деснянському Поліссі у гніздовий період середній строкатий дятел приурочений до дубово-ясенових лісів у заплавах річок та хвойно-широколистяних у міжріччах. Це можуть бути як зімкнуті деревостої, так і ліси пасовищного типу з луговими галявинами, прогалинами, невеликими водоймами. Найменший вік дібрів, що заселяються, - 60 років. На південному сході гніздового ареалу D. m. medius мешкає переважно в заплавних листяних лісах, у тому числі в сильно захаращених прируслових лісах з верби, осокоря, де багато сухостою та трухлявої деревини (Бєлік, 1990; Зав'ялов, Табачишин, 2000). Подібні місцеперебування - старі топольники з великою кількістю старих трухлявих дерев - заселяє (крім дібрів і дубово-грабових лісів) і на півдні Дагестану, в пониззі річки Самур (дані В. Т. Бутьєва).

Чисельність

Вивчено недостатньо. Загальна чисельність середнього строкатого дятла в Європі без Росії становить 53 000-97 000 пар, що гніздяться (Hagemeijer, Blair, 1997). Чисельність виду Латвії оцінюється в 1 500-2 000 пар за середньої щільності населення виду 0,46-2,39 пари/км2 у різних районах (Bergmanis, Strazds, 1993). У Білорусі загальна розрахункова чисельність середнього дятла наприкінці XX століття становила 5 000-9 000 пар (Нікіфоров та ін., 1997). У широколистяних лісах Полісся вид звичайний і рідкісний у сосново-дубових і вільхових лісах (Федюшин, Долбик, 1967). У Біловезькій пущі щільність у найбільш сприятливих зонах місцеперебування сягає 1 пари на 10 га (Wesolowski, Tomialojc, 1986) У Молдові в гніздові сезони 1966-1973 рр. у старому саду налічувалося 0,1-0,2 пари/га, у липово-ясеневых дібровах і дібровах з грабом від 0,6 до 2 особин/км2 (Ганя, Литвак, 1976). Навесні велика кількість виду тут сягала 1-8 особин/км2.

У заповіднику «Кодри» в липово-ясеневій діброві з дуба скального густина населення виду становить 17,2 особин/км2, у буковій діброві з дуба черешкового - 11,6 особин/км2; провесною щільність населення падає до 9,6 і 6,4 особин/км2 відповідно, а гніздова щільність у липово-ясеневій діброві досягає 4,6 особин/км2. Восени в липово-ясеневой діброві чисельність знову зростає до 11,2 особин/км2, а буковій діброві падає до 5,9 особин/км2 (Главан, 1996).

На всій території західних областей України цей вид був нечисленним і поширеним спорадично (Страутман, 1963). У Центральній Україні в Придніпровському лісостепу середній строкатий дятел заселяє діброви із щільністю 4–6 особин/ км2, сосново-широколистяні ліси – 1,6-2 особи/км2, байрачні ліси – 1-2 особи/ км2, заплавні вільхи – менше 0, 2 особин/км2 (Митяй, 1979, 1985).

У лісостепових дібровах Білгородської області середній строкатий дятел був звичайний, але нечисленний (Новіков, 1959). У нагірних дібровах Теллерманівського лісництва (Білгородська область) він гніздився із щільністю 2 особи/км2 (Королькова, 1963). Наприкінці XX століття в Калінінградській області, а також у більшості областей центру Європейської Росії відзначався як рідкісний або дуже рідкісний вид (Недосекін, 1997; Гришанов, 2000; Соколов, Лада, 2000; Марголін, 2000; Фадєєва, 2000; 2000). Однак у Деснянському Поліссі чисельність виду виявилася досить високою. Залежно від ступеня фрагментізації основних місцеперебування щільність населення середнього дятла тут становила: у великих масивах дубово-ясенових лісів - 1,05-1,36, у середньому 1,21 пара/10 га, у фрагментах хвойно-широколистяного лісу - відповідно, 0 ,16-0,24 та 0,20 пари/10 га. За період розмноження у хвойно-широколистому лісі зареєстровано 2,8 особи/10 км маршруту, у дубово-ясеновому - 0,5; у мельколіссі - 0,2 особи/10 км маршруту. У цілому нині біля Неруссо-Деснянського Полісся й у Клетнянському лісі розрахункова чисельність середнього строкатого дятла оцінюється в 600-850 пар (Косенко, Кайгородова, 1998; 2002; 2003). У Курській області чисельність встановлена ​​для кількох лісових масивів: у Банищанському лісі на площі близько 4 тис. га – 300 пар, у Петриному (536 га) та Козацькому (512 га) лісах мешкає 36 та 40 пар (Косенко, Корольков, 2002).

У заплавних листяних лісах Саратовської області щільність гніздового населення виду досягає в різні роки 2,7-3,8 особи/км2, взимку за рахунок відкочування частини особин за межі заплав вона знижується до 0,3 особин/км2 (Зав'ялов, Табачишин, 2000) . У Ростовській області загальна чисельність цього дятла вбирається у 100 пар; наприкінці 1990-х років. його чисельність на Середньому Доні помітно зросла. У Клетському районі Волгоградської області у заплавних лісах середній строкатий дятел за чисельністю не поступається і малому строкатому дятлу і продовжує інтенсивно розселятися долиною річки Дон (Бєлік, 2000; 2002).

На північно-західному Кавказі в каштанових лісах Кавказького заповідника густота населення становить менше 2,5 особин/км2 (Тільба, Козаків, 1985), в низькогірних грабово-дубових лісах південних схилів Західного Кавказу на початку червня 1982 р. на території Головинського заказника- особин/км2, у заплавних вільшаниках нар. Шахи на окремих ділянках вона досягала 13 особин/км2 (дані В. Т. Бутьєва). У Кабардино-Балкарії у дубово-грабових лісах середня щільність була 5 особин/км2, у буково-грабових - 3 особин/км2 (Афонін, 1985). На околицях озера Гекгель в Азербайджані біля верхньої межі листяного лісу середній строкатий дятел був звичайний - 5 особин/км2 (Дроздов, 1965). На півночі Азербайджану в нижньому поясі широколистяних лісів у садах і населених пунктах взимку його щільність досягала 2 особин/км2.

У Південному Дагестані вивчено сезонну динаміку чисельності виду в широколистяних ліанових лісах низов'їв нар. Самура. У тополівниках чисельність взимку та навесні низька - 0,3 та 1,7 особин/км2, влітку вона вища - 8,3 особин/км2 та до осені незначно падає - 4,5 особин/км2. У дубово-топольових лісах чисельність змінюється за сезонами таким чином: взимку-3,9 особин/км2, навесні-2,6, влітку-31,9 та восени - 5,3 особин/км2. У чистих дібрових чисельність коливається набагато слабше: взимку - 7,3 особин/км2, навесні - 10,4, влітку - 15,7, восени - 11,3 особин/км2. У дубово-грабових лісах чисельність також сильно коливається: взимку – 6,7 особин/км2, навесні – 14,8, влітку – 19,7, а восени – 25 особин/км2. У грабових лісах чисельність стабільно низька, особливо навесні – 1,1 особин/км2 (взимку 7,0, влітку – 8,0, восени – 1,1 особин/км2). У вільшаниках зустрічається лише взимку та навесні - 2,3 та 0,2 особи/км2. У позагніздовий час поодинокі особини зустрічалися в очеретяних чагарниках, садових ділянках, степовому ландшафті з чагарниками та в посадках акації (дані В. Т. Бутьєва та Є. А. Лебедєвої).

Розмноження

Добова активність, поведінка

Типово денний птах, деталі добової активності вивчені погано. У діброві «Ліс на Ворсклі» взимку прокидається о 7 год 48 хв, засинає о 16 год 25 хв. У травні-червні прокидається близько 3 год 40 хв, засинаючи о 19 год 53 хв (Новіков, 1959); як і всі дуплогнездники, прокидається пізніше інших видів птахів. У позагніздовий сезон часто ночує у природних дуплах та шпаківнях (Sollinger, 1933).

У лісостепових дібровах в січні 1958 р. спостерігалися асоціації середнього строкатого дятла, звичайного поповзня і звичайної блакитної лавки, а також асоціації цього виду з великим строкатим дятлом, звичайним поповзнем і звичайною пищухой. Однак за даними інших авторів (Cramp, 1985; Torok, 1986, 1988), середній строкатий дятел уникає годуватися разом з великим строкатим і малим строкатим дятлами через конкуренцію, що є між ними.

живлення

Для середнього строкатого дятла характерне харчування тваринними кормами. У лісостепових дібровах Білгородської області влітку він поїдає в основному імаго та лялечок Formicidae (100% зустрічей), у тому числі Lasius niger – 63,7%, Formica rufa – 27,3%, F.pratensis та Myrmica sp. - 18,2% (п = 14) (Новіков, 1969). У тих же біотопах Воронезької області частка мурах у літньому харчуванні птахів також значна: Lasius sp. – 29%, Camponotus sp. - 7% (Королькова, 1963). У Білорусії в 7 шлунках знайдено 1 павук та 72 прим. комах, з них 20 мурах та 12 байків (Федюшин, Долбик, 1967). Часто поїдає гусениць метеликів - 27,3% (Новіков, 1969), червців, переважно північного дубового хермеса - 18,2% (Королькова, 1963; Новиков, 1969), імаго Coleoptera (сім. Cerambycidae і Curculionidae - 9) , Scarabaeidae - 18,2%) (Новіков, 1969). Нерідко поїдає клопів (Pyrrocoris apterus). Насіння та жолуді в їжі зустрічаються рідко; в сухе літо 1946 р. в одному шлунку знайдено 118 насіння суниці (Королькова, 1963; Новіков, 1969). У Деснянському Поліссі у шлунках загиблих пташенят виявлено гусениці пероносної чубатки, травневі хрущі, залишки жужелиць, мурах та клопів (Косенко, Кайгородова, 2003). У шлунку птиці, здобутої у квітні в Московській області, було багато залишків жуків: листоїдів Phratora laticolla, жужелиць Agonum assimila та Dromius gagroticcolis, слоників Polidrusus cervinus, а також мурах Formica exsecta aF.polictesa. У шлунку знаходилося також багато деревної потерть (Рьєдкін, 1998).

Взимку в дібровах Білгородської області дятли харчуються такими видами корму (досліджено 2 шлунки): імаго Dolichoderus quadripunctatus (Formicidae) – 1 826 екз.; мурахи пологів Formica, Lasius, Myrmica – по 36 екз.; личинки златок (Buprestidae) – 34 прим. В одному шлунку знайдено залишки жолудів (Новіков, 1969). За даними Г. Є. Королькової (1963), частка рослинних кормів і клопів узимку в харчуванні збільшується, а Муравйов - падає.

Пташенят середні строкаті дятли вигодовують тваринними кормами. У дібровах Воронезької області вони приносили до гнізда переважно гусениць сем. Geometridae (до 40% зустрічей і 450 екз. на день) та Agrostidae (Calimnia sp. – 16% зустрічей, Amphipiraperflna – 29%), рідше непарного шовкопряда – 10%. Лише зрідка в кормі пташенят зустрічали павуків, гусениць-листоверток та личинок жуків-ксилофагів (Королькова, 1963). При спалаху чисельності непарного шовкопряда чи совок дятел повністю переключаються харчування цими гусеницями (Королькова, 1963).

З усіх видів роду Dendrocopos середній строкатий дятел за своєю морфологією (будівля черепа, мускулатура шиї та язика, розвиток слинних залоз, будова рогового кінчика язика) найгірше пристосований до справжнього довбання, але високо спеціалізований до збирання та склювання в9; Blume, 1968). Корм птиці збирають на поверхні стовбурів гілок та листя; часто підвішуються на тонких гілках, подібно до синиць, а пташенятам приносять лише корм, що збирається з поверхні (Feindt, Reblin, 1959). Однак дятел може роздовбувати в тріщинах кори і в спеціально видовбувати поглиблення горіхи, насіння, і наземних молюсків; кожна така "кузня" використовується 3-4 рази (Cramp, 1985; дані В. С. Фрідмана).

Переважні способи збирання корму у середнього строкатого дятла - похилий довбання, що вимагає менше сил для удару, виколупування, склювання. Пропускання субстрату через дзьоб (знімання) цього виду розвинене вкрай погано. Загальна стратегія кормодобування полягає у швидкому огляді на ходу товстих гілок дуба і довбання косими ударами або виколупування корму. Вид не пропускає жодного джерела їжі, але недовикористовує середні та рясні її джерела. Для збору корму віддає перевагу товстим сучкам верхньої частини крони живих або усихаючих черешчастих, або скельних дубів. Інші види дубів дятел ігнорує, використовуючи не частіше ніж, наприклад, граб. Найбільшою мірою він віддає перевагу живим товстим суччям у верхній чверті крони і нижній чверті крони, а також товстим сухим сучям верхньої чверті крон і середнім сухим гілкам верхньої чверті крони (Muller, 1982; Jenni, 1983; Torok, 98, 98; ;Фрідман, 1996).

Середній дятел відзначений кільцем дерева і п'ючим сік берези, клена (особливо явора Acer platanoides) (Serez, 1983; Cramp, 1985; Косенко, Кайгородова, 2003). Взимку може відвідувати годівниці (Зубакін, 2004).

Вороги, несприятливі фактори

Вивчено недостатньо. У Західній Європі у зв'язку зі зміною характеру ведення лісового господарства, при якому висохлі та старі дерева швидко вибираються, відбувається скорочення чисельності та ареалу виду; середній строкатий дятел із усіх дятлів найбільше страждає при інтенсифікації лісового господарства (Angelstam, Mikusinski, 1994). Для виду також згубно фрагментування дібров, що особливо поєднується з їх омолодженням (Petersson, 1984; Косенко, Кайгородова, 2001, 2001). Під впливом перелічених чинників зникла ізольована населення Південної Швеції; під загрозою існування іспанської ізольованої популяції (Petersson, 1983, 1984). Виявлено негативний вплив на популяцію, що зимує, виду низьких зимових температур (нижче −20°С) та негоди в період вирощування пташенят (Косенко, Кайгородова, 2003). Ворогами можуть бути яструби, куниця, можливо, соні, які можуть знищувати кладки та маленьких пташенят. У Деснянському Поліссі спостерігали випадки заселення дупелів середнього строкатого дятла, що будуються, великим строкатим, що призводило до зсуву термінів розмноження середнього строкатого дятла на пізніші (Косенко, Кайгородова, 2003).

Господарське значення, охорона

Чинить регулюючий вплив на багатьох шкідників сільського господарства і в сукупності з іншими видами дятлів і комахоїдних птахів приносить користь (Королькова, 1963, 1966). Підвид D. m. medius занесений до Червоних книг Латвії та Російської Федерації, однак у Західній та Центральній Європі за останніми даними стан вигляду досить благополучний. Підвид D. m. caucasicus занесений до Червоної книги Північної Осетії.

Загін: Дятлоподібні Сімейство: Дятлові Рід: Строкаті дятли Вид: Середній строкатий дятел

Наукова назва – Leiopicus medius (Linnaeus, 1758)

Dendrocopos medius (medius) Linnaeus, 1758

Розповсюдження:Пд. межа ареалу проходить юж. кордоні Росії; межі ареалу відсунулися на сівбу. до Вітебської, пн. Смоленської, півдня Псковської, р-ну Стариці Тверської обл.; сх. кордон визначається знахідками на гніздуванні поблизу Новомосковська Тульської, Узунова Московської, Спаська Рязанської, Єльця Тамбовської, Старого Осколу Білгородської обл. та м. Липецька.

Є не перевірені відомості про гніздування в р-ні Нахабіне та Бісерове Московської обл., Пд. околиці Москви; повідомлення про гніздування в Ульянівській обл. помилкові. В даний час відсутня в центральній та зап. частини Смоленської обл. (рубіж Гагарін-Вязьма), на пн. Брянської обл. та у Тульській обл. сівбу. Щокіно; у Калузькій обл. гніздиться лише в заповіднику Калузькі Засіки і в р-нах на південь від лінії Мещовськ-Козельськ.

В останні 10 років відмічено різке скорочення ареалу на сівбу. межі поширення: зник з Московської, після 1992 р. з пн. частини Тульської обл. (До 1992 р. гніздився в р-ні Заокського, поблизу Тули та в інших р-нах). Гніздування ізольованими осередками характерне для Орловської, Курської, Білгородської та Тамбовської обл. . Суцільне гніздування характерне для Липецької, Воронезької та півдня Брянської обл., В інших місцях мереживо ареалу, при стрімкому русі сівбу. кордону на південь, а сх. - на схід.

Місце проживання:Вкрай стенотопен, воліючи передусім плакорні, але з заплавні діброви. Заселяє діброви стиглого та перестійного віку, з безліччю дерев, що всихають. Захаращених сушняком лісів і діброви з домішкою інших порід дорослі особини уникають, хоча сеголетки воліють дубово-осинові ліси. Омолоджені та всихаючі діброви непривабливі для птахів. Як станція переживання можуть бути використані перестійні вільшанники. Нетерпимо ставиться до будь-якої фрагментації дібров.

Статева зрілість настає у віці 7-8 місяців. Характерний груповий струм. Самка відкладає яйця щодня; щільне насиджування починається із 3 яйця. Насиджують обидва партнери порівну протягом доби. У період вирощування пташенят самець активніший за самку. Виводок водять обидва дорослі, розпадається він через 9-12 днів, догодовування зустрінутих цьогорічок може тривати ще 22-24 дні. Розмір кладки становить 3.9-7 яєць, вихід цьогорічок - 74% в оптимальних біотопах і 65-69% у субоптимальних.

Чисельність:У західноукраїнських та північнокавказьких осередках стійкого розмноження виду максимальна щільність (12.6-14.2 особи/км2) зареєстрована у стиглих дібровах із дуба черешкового. У омолоджених дібровах вона знижується до 6.7-7.3 особин/км2 і різко падає в молодняках дібров до 0.7-0.9 особин/км2. У більш старих дібровах щільність 8.4-8.85 особин/км2, причому при встиганні діброви щільність падає до 4.6-5.1 особин/км2.

У дубово-грабових лісах Львівської області щільність від 11.4-13.6 особи/км2 до 0.2-0.3 особи/км2 у чистих грабінниках та 0.08-0.07 особи/км2 у чистих букняках. Чисельність птахів, особливо сеголеток, зростає за наявності осики або тополі: в Курській обл. у чистих дібровах досягає 10.3-12.6 особин/км2, у той час як у дібровах з домішкою осики - 10.9-15.4 особин/км2. Тяжіння до осики особливо властиве молодим дятлам, котрим її впливом геть чисельність значно вище.

В результаті, у різновікових дібровах з домішкою осики концентруються переважно сеголетки. У російському Чорнозем'ї максимальна щільність птахів у стиглих дібровах становить 7.8-8.9 особин/км2, у заплавних дібровах - 3.1 особин/км2. При збільшенні в діброві частки інших широколистяних порід чисельність птахів падає до 2.7-2.5 особин/км2, а участі дрібнолистяних дерев - до 0.8-0.9 особин/км2, при тому, що велика кількість цих порід не перевищує 80-85%; у разі дятли зникають.

У молодіших чистих дібровах в російському Чорнозем'ї чисельність знижується в лісах, що приспівують, до 3.0-3.2 особи/км2, в ще молодших лісах до 0.25 особи/км2. Поза вогнищами розмноження гніздиться одиночними парами до 0.1 особин/км2 навіть у найбільш найкращих біотопах, в інших нижче 0.03 особин/км2. Загалом чисельність підвиду скорочується поза вогнищами стійкого розмноження і стабільна (з міжрічними коливаннями) в осередках.

Основний лімітуючий фактор - усихання і фрагментація дібров, що змушує птахів використовувати кілька фрагментів діброви з щільністю основних кормових дерев (живих дубів з частковим усиханням скелетних гілок), у той час як процеси утворення пари протікають в одному з таких фрагментів навколо сухого дуба, що віддається перевагі для гніздування. . Це призводить до локального переущільнення під час струмування, що знижує репродуктивний успіх. Іншим лімітуючим фактором є дефіцит сухих дубів із гнилою серцевиною, сприятливою для влаштування дупел.

Охорона:Занесено до Додатку 2 Бернської Конвенції. У р-нах стійкого розмноження охороняється в заповідниках Воронезькому, Хоперському, Брянський Ліс, Центрально-Чорноземному та Калузькі Засіки. У зв'язку з неухильним зниженням чисельності, що продовжується, поряд з вимиранням окремих популяцій в Європі, територія Росії стає основним осередком збереження виду. Основним засобом порятунку виду є збереження великих, не менше 35-40 км2, масивів стиглих дібрів, штучні посадки дібров для об'єднання фрагментів, що залишилися, в масиви лісу.

Dendrocopos medius (Linnaeus, 1758)
Загін Дятлоподібні - Piciformes
Сімейство Дятлові - Picidae

Розповсюдження. У Московській обл. - рідкісний вид на межі ареалу (2), гніздування відоме з 1986 (3). У межах Москви вперше зустріли 1979 р. - в Останкинской діброві (4, 5). У 1980-1990-ті роки. у негніздовий період відзначений у Зябликівському та Бірюлівському л-ках (5), а також у р-ні Медведкове (6), у гніздовий сезон – двічі у Лосиному Острові (7, 8), а також у Теплостанському л-ку (9) .

У ревізійний період зареєстровано у Лосиному Острові у 2008 р. (8) та 2009 р. (10), Ізмайлівському лісі у 2003-2009 рр. (11-17), Царицинському парку у 2009 р. (18), Півн. Бутівському л-ку у 2007 р. та 2008 р. (19), різних частинах Бітцевського лісу у 2007-2009 рр. (20-24), Вузьким у 2008 р. (25), Філі-Кунцевському л-ку у 2005 р. та 2006 р. (25-28), Тушинській Чаші у 2009 р. (29), ГБС у 2003-2005 та 2009 рр. (30). У 2009 р. на території ГБС вперше для Москви встановлено факт гніздування середнього строкатого дятла (31), там він гніздився і в 2010 р. (32).

Чисельність. На гніздуванні у межах Москви у 2009 та 2010 роках. достовірно зареєстровано 1 пару. Розмноження виду по зустрічах пар у весняно-літній період передбачається у Лосиному Острові у 1994 р. (7, 8) та Бітцевському лісі у 2007 р. (20, 22). У зимові місяці у межах міста у різні роки відзначають від 1 до 4 ос.

Особливості проживання. Зустрічі середнього строкатого дятла на території Москви приурочені, як правило, до дібров з природною структурою деревної рослинності і великою кількістю фаутних і сухостійних дерев. У негніздовий період відмічено і в інших лісових біотопах. У зимові місяці поодинокі птахи бувають годівниці у міських лісах і л-ках, іноді затримуючись поблизу них у невластивих виду біотопах на тривалий час.

У період кочівок середній строкатий дятел іноді залітає у річкові долини з розвиненою деревною рослинністю (29) і навіть у добре озеленені житлові квартали (6). Його гніздування біля Москви зареєстровано в ГБС у своєрідному йому біотопі - старому дубняку (31, 32), який багато десятиліть міститься у заповідному режимі і зберігається у природному стані, без проведення рубок догляду і санітарних рубок.

Останкінська діброва розташована в серединній, давно сформованій частині Москви і повністю ізольована від інших лісових масивів. У Лосиному Острові пара цих дятлів у гніздовий сезон трималася в 200-річній діброві, що розпадається, площею близько 10 га, яка примикала до великого високовікового липенька зі значною участю дуба; там же за кілька років у період розмноження зустріли самець середнього строкатого дятла (8).

Негативні фактори. Рідкісність та спорадичний розповсюдження виду в Московській обл. Обмежена площа старих дубняків з природною структурою деревного ярусу і значною участю сухостійних і фаутних дерев або їх відсутність у міських лісах Москви.

Проведення в дібровах санітарних рубок, що позбавляють дятлів можливості знайти підходящі для влаштування дупла фаутні дерева і кормову базу, що погіршують їх. Цілеспрямована трансформація високовікових широколистяних лісів у паркові деревостани з вирубуванням всіх сухостійних, фаутних та відсталих дерев. Масові весняні пікніки з багаттями на найбільш привабливих для гніздування виду ділянках лісу.

Вжиті заходи охорони. У 2001 р. вид занесений до КР 4. Природні території з придатними для гніздування середнього строкатого дятла лісовими біотопами знаходяться на ООПТ - в П-ІП «Останкіно», НП «Лосиний Острів», П-ІП «Ізмайлове» та «Битцевський ліс ». Заплановано оголошення заповідної діброви ГБС ППр. Найбільш старий та значний за площею дубняк в Ізмайлівському лісі з 1991 р. має статус ППр. У ревізійний період у міських лісах Москви суттєво знижено обсяги санітарних рубок.

Зміна стану виду. Зустрічаність виду в межах Москви в 2001-2010 роках. значно зросла: у різні роки року, переважно - взимку і провесною, він зареєстрований на 8 територіях, тоді як і 1960-2000 гг. - Лише на 4-х. У 2009 р. вперше встановлено факт його гніздування у Москві, у 2010 р. воно підтверджено. КР виду змінюється із 4 на 1.

Необхідні заходи щодо збереження виду. Збереження заповідного режиму ділянці старої діброви в ГБС. Виділення дубняка, що розпадається, в Лосиному Острові, де вид двічі був відзначений у гніздовий сезон, в ЗУ. Припинення санітарних рубок у його межах та посилення контролю за дотриманням заборони на пікніки з багаттями.

Ліквідація там стихійних пікнікових точок з відновленням на них лісової рослинності. Виявлення на ООПТ Москви лісових біотопів, потенційно придатних для гніздування середнього строкатого дятла та постановка їх на облік та спеціальну охорону. Обмеження санітарних рубок у дубняках видаленням аварійних дерев, що становлять небезпеку для відпочиваючих.

Цілеспрямовані пошуки середнього строкатого дятла в гніздовий сезон у Лосиному Острові, Ізмайлівському та Битцевському лісах, а також в інших лісових масивах, де досить великі площі займають листяні ліси з переважанням або значною участю старих і середньовікових дубів (Бірюлівський ліс, СЗ Філі-Кунцевскій л-к). Моніторинг виду біля ГБС.

Джерела інформації. 1. Червона книга Російської Федерації, 2001. 2. Червона книга Московської області, 2008. 3. . Автори: Б.Л.Самойлов, Г.В.Морозова

Середній строкатий дятел - Dendrocopos medius Linnaeus, 1758

Загін Дятлоподібні - Piciformes

Сімейство Дятлові - Picidae

Категорія, статус. 4 – дуже рідкісний вигляд, на межі ареалу. Занесений до Червоної книги РФ, 2 - вид, що скорочується, Червону книгу Тверської області. Включений у Міжнародну Червону книгу МСОП, додаток 1 директиви з птахів Європейського Союзу, в SPEC (категорія 4 - види з благополучним станом популяції в Європі, основний ареал яких зосереджений в Європі).

Короткий опис. Схожий на великого строкатого дятла, але трохи дрібніший, боки з темними строкатими, верх голови у дорослих птахів завжди червоний, чорна смуга під оком не доходить до основи дзьоба, білі щоки пов'язані з білим кольором на череві безперервною смугою, черевце ).

Ареал та поширення. Європа та західна частина Передньої Азії. Європа від північно-західної Іспанії та Піренеїв на схід до південної частини Псковської, Смоленської, Калузької, Тульської, Воронежської, східної частини Харківської, західної частини Дніпропетровської областей, східної частини Молдови. На північ до південної Швеції, південної Литви, південної частини Псковської області (4). У Псковській області відзначений у жовтні 1980 року у м. Печори (1).

Місця проживання та особливості біології. Середній дятел населяє різні типи листяного лісу. При цьому явна перевага віддається дібровам на вододілах, заплавним дібровам і липодубравам, поселяється і в змішаних лісах, де дуба перевищує 50%. Високоствольних лісових масивів уникає, не зустрічається у суто хвойних лісах. Не боїться близькості людської оселі (4). Біотопічно пластичний, при розширенні ареалу легко переходить до гніздування у плакорних та водороздільних лісах. Характерний високий консерватизм територіальних зв'язків: пари гніздяться на обраній території протягом 3-6 років поспіль. Дупла видовбає переважно в осині та дубі; у кладці 5-10 яєць, насиджування триває 12-15 діб. Осілий вигляд. Харчується мурахами, але менш спеціалізований, ніж зелений дятел (5).

Чисельність виду та лімітуючі фактори. На початку XX ст. дуже рідкісний птах Псковської губернії, що гніздяться. Один екземпляр був здобутий в Островському повіті (3). Упродовж XX ст. ніяких відомостей про нього на території області в орнітоло-гічної літературі не було (1). Лімітуючими факторами є скорочення відданих сирих дрібнолистяних лісів у зв'язку з антропогенної фрагментацією заплавних місцепроживання, садово-дачним будівництвом, рекреацією в заплавах малих річок (4).

Заходи охорони. Необхідно проведення регулярних обліків з метою виявлення чисельності на території області, виявлення місць гніздування, організація їх охорони.

Джерела інформації:

1. Бардін, 2001; 2. Бьоме, 1998; 3. Зарудний, 1910; 4. Фрідман, 2005; 5. www.zooclub.ru/birds/vidy/527.shtml.

Упорядник: Є. Г. Федорова.

Середній строкатий дятел - маленький птах, що відноситься до сімейства дятлових. Інша назва цього виду вертлявий або середній дятел, а також справжній строкатий дятел.

На думку деяких учених до дятлових птахів можна віднести також туканів та медоїдів. Ця група є спорідненою по відношенню до горобиних та лірохвостів, але відрізняються від вищенаведених груп способом життя.

Зовнішній вигляд

Середній дятел, як і всі справжні дятли, має витягнуте тіло, короткі ноги, і має міцну дзьобу. На пальцях є гострі пазурі. Відмінною особливістю внутрішньої будови всіх дятлів є їхня мова. Він нагадує свого роду стрілу – з обох боків якого є кілька жорстких колючок.

Розмір середнього дятла завдовжки становить 20 – 22 сантиметри, а вагою не більше 50 – 85 грам. Оперення цих птахів і справді дуже строкатий. Спинка цього птаха чорна, з білими плямами на крилах. Черевце та боки особин цього виду мають жовтуватий колір, нижня частина черевця та підхвість – рожеві. А темрява цих надзвичайно гарних птахів ніби утворює шапочку яскраво-червоного кольору.

Голос дятла

Основою всіх голосових особливостей дятлів може бути барабанний дріб. У строкатого дятла вона розвинена менш, ніж в інших представників цього сімейства. У «шлюбний» сезон особини цього виду стають ще більш товариськими. У цей період самці приманюють самок низкою розмірених гугняво-мяукаючих звуків.

Спосіб життя середнього дятла

Основною характерною рисою цього птаха є невтомність та невгамовність. З раннього ранку особини цього виду вирушають на пошуки їжі для себе та своїх пташенят.

Гніздо цього птаха є деревне дупло, видовбане самим дятлом. Днище цього дупла дятел вистилає трісками.

живлення

Їжею для птахів цього виду, як і для всього сімейства, є дрібні комахи, горіхи та ягоди. Завдяки своїй міцній дзьобі дятел здатний відбивати шматки кори дерева, і відкривати житло комах. А довга, тонка мова дозволяє проникати в отвори і діставатися комах.

Місце проживання

Основною територією проживання цього виду є Європа. Цей птах віддає перевагу листяним лісам, де багато гниючих дерев.

1) Спійманий людиною середній строкатий дятел нерідко звикає і прив'язується до людини. Існують приклади, коли приручений птах не бажає повертатися в дику природу, а навпаки, всюди переслідує свого господаря.

2) Вертлявий дятел – досконалий представник свого загону. Він все життя проводить на деревах і майже ніколи не спускається на землю. Висновки Дятли приносять людині винятково користь. Вони є "чистильниками" лісу, знищуючи дрібних, але дуже шкідливих для лісу ворогів.

• Клас: Птахи
• Загін: Дятлоподібні
• Сімейство: Дятлові
• Рід: Строкаті дятли
• Вид: Середній строкатий дятел